A Agência Nacional de Vigilância Sanitária aprovou o registro do Nurtec ODT, medicamento da Pfizer indicado tanto para o tratamento quanto para a prevenção de crises de enxaqueca. A autorização foi publicada nesta segunda-feira, 25, no Diário Oficial da União e terá validade até maio de 2036.

O principal diferencial do remédio é reunir em uma única medicação oral duas funções: aliviar crises agudas e atuar de forma preventiva, conforme orientação médica. As apresentações aprovadas pela Anvisa foram em cartelas com 2, 8 e 16 comprimidos de 75 mg. O registro vale até maio de 2036.

Ainda não há informações sobre preço ou data de início da comercialização no Brasil.

O Nurtec ODT tem como princípio ativo o hemisulfato de rimegepanto sesqui-hidratado, composto pertencente à classe dos antagonistas do CGRP, proteína relacionada à transmissão da dor e aos processos inflamatórios associados à enxaqueca. A ação do medicamento ocorre por meio do bloqueio dessa substância no cérebro, ajudando a interromper ou reduzir as crises.

Segundo a neurologista Sara Casagrande, integrante da Sociedade Brasileira de Cefaleias e da International Headache Society, o remédio representa um avanço em relação aos bloqueadores de CGRP já disponíveis no país, que são majoritariamente injetáveis.